Daniela BERGER
Das Pierre-Robin-Syndrom
Medizinische Grundlagen, therapeutische Ansätze und Eigenerfahrung
2006, Wilhelm Maudrich-Verlag, Wien, 61 Seiten, 10 Abbildungen, Format: 22 x 15 cm, kartoniert,
ISBN 3-85175-832-3, Euro 8,80

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Beim Pierre-Robin-Syndrom handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung im Gesichtsbereich, die durch folgende Anomalien charakterisiert wird:

• Das Unterkiefer ist unterentwickelt und nach hinten verlagert (Mikrogenie, Retroposition);
• Die Zunge ist in den Nasen-Rachen-Raum verlagert (Glossoptose);
• Eine Gaumenspalte kommt bei 80% der betroffenen Kinder vor und ist häufig besonders breit ausgeprägt;
• Der Gaumen ist zudem meist hoch und stark gewölbt;

In den meisten Fällen kommen noch zusätzlich einige der folgenden Begleiterscheinungen dazu:

• Angeborener Herzfehler
• Extremitätenmissbildungen
• Kongenitales Glaukom (Augenerkrankungen im Zusammenhang mit erhöhtem Augeninnendruck - grüner Star)
• Kongenitaler Katarakt ( grauer Star - Trübung der Augenlinse)
• Progressive Myopie (starke Kurzsichtigkeit)
• Mittel- bzw. Innenohrschwerhörigkeit

Das Buch schildert die Behandlungsmöglichkeiten und Therapieansätze in den Bereichen der Kieferchirurgie und Kieferorthopädie, der Ophthalmologie, Logopädie und im auditiven Bereich.